Blodcancer: finns det en risk för liv?

Osteom

Enligt statistik diagnostiseras blodcancer varje år i världen hos 210-220 tusen människor. De flesta patienter uppfattar denna diagnos som en mening. Till och med för bara 30 år sedan botades inte mer än 5-8% av patienterna av leukemi. Men sedan dess har medicin funnit möjligheter att bekämpa en av de mest smygande formerna av malign sjukdom. Idag kan vissa former av blodcancer behandlas effektivt. Huvuduppgiften är att upptäcka sjukdomen så snart som möjligt och vidta åtgärder för att behandla den.

Vad är blodcancer

Leukemi, leukemi, leukemi och slutligen blodcancer - allt detta är namnen på en hel grupp av maligna sjukdomar som uppstår till följd av en enda liten muterad benmärgscell. Som ett resultat av kaotisk och okontrollerad uppdelning undertrycker förändrade celler gradvis tillväxten av friska och förskjuter dem från kroppen.

Efter ett tag känns de första symptomen och manifestationerna av cancer. Denna process kan inträffa extremt snabbt (akut form av sjukdomen) eller ganska långsamt (under den kroniska sjukdomsförloppet).

Typer av blodcancer inkluderar:

  • akut lymfocytisk leukemi;
  • akut myeloid leukemi;
  • kronisk lymfocytisk leukemi;
  • kronisk myeloid leukemi.

Med lymfocytisk leukemi talar vi om nederlag av lymfocyter, medan myelocyter degenererar med myeloid leukemi.

Vem är i riskzonen

Den exakta orsaken till cellmutationen är ännu inte känd för vetenskap och medicin. Läkare har dock identifierat ett antal samtidiga faktorer som ökar risken för leukemi. Möjliga orsaker är:

  • ärftlighet (om blodcancer upptäcktes hos äldre släktingar är det mer sannolikt att sjukdomen drabbar arvingarna);
  • skadliga effekter av kemikalier (t.ex. bensen, bekämpningsmedel);
  • höga strålningsnivåer
  • regelbunden exponering för elektromagnetiska fält (till exempel människor som bor nära kraftledningar är i fara);
  • förekomsten av HIV-infektion;
  • Downs syndrom;
  • dåliga vanor (i synnerhet - rökning);
  • genomföra strålningskurser eller kemoterapi för att behandla andra sjukdomar.

Ålder av sjukdom

Både vuxna och barn kan bli sjuka med leukemi. Men människor över 50 är i fara, eftersom celler i denna ålder kan muteras på grund av åldersrelaterade förändringar i kroppen. Samtidigt förekommer den största delen av akut leukemi hos unga patienter - barn och ungdomar från 10 till 18 år..

Ju yngre patienten med leukemi är, desto lättare är det att bota honom eller uppnå remission. Sjukdomen hos människor i ålderdomen är svår att behandla.

Former av sjukdomsförloppet

Leukemi kan förekomma i två former - akut och kronisk. Allt beror på hur snabbt och i vilka mängder cancerceller multipliceras..

Det farligaste för människolivet är den akuta formen av leukemi, som påverkar människokroppen i hög hastighet. I detta fall är det stor sannolikhet att patienten inte kommer att leva mer än några månader. Om sjukdomen upptäcktes i ett tidigt skede kan perioden vara upp till 2-5 år.

Kroniska former av leukemi svarar mycket mer på behandlingen men samtidigt är det mycket svårare att identifiera sjukdomen. Under lång tid kanske patienten inte ens misstänker att en onkologisk process utvecklas i hans kropp..

Under behandlingen är läkarnas uppgift också att förhindra den så kallade "sprängkrisen", när den kroniska formen av sjukdomen kan ta alla egenskaperna hos akut leukemi. Om sjukdomen fortsätter lugnt kommer medicinsk intervention att hjälpa till att få remission i många år..

Effektiviteten av behandlingen av leukemi beror direkt på i vilken fas sjukdomen upptäcktes och hur snabbt de nödvändiga åtgärderna vidtogs. Förutsatt att behandlingen startas i tid kan patienten återhämta sig helt..

Symtom

Svårigheten att upptäcka leukemi ligger i det faktum att patienten kanske inte fäster någon betydelse åt de initiala symtomen, utan misstänker dem för en förkylning. Så bland de första tecknen på blodcancer observeras vanligtvis:

  • snabb trötthet och ökad svaghet
  • små men regelbundna hopp i kroppstemperatur;
  • en kraftig minskning av kroppsvikt
  • ökad svettning på natten
  • frekvent huvudvärk
  • minskad immunitet och frekventa infektionssjukdomar;
  • ingen aptit;
  • blek hud.

När sjukdomen fortskrider kommer ytterligare tecken att läggas till de ospecifika symtomen, vilket kan varna patienten och bli en anledning till ett besök hos läkaren. Dessa alarmerande symtom inkluderar:

  • vanliga näsblod
  • smärta i ben och leder
  • utseendet på blåmärken på kroppen;
  • plötslig uppkomst av irritabilitet;
  • utslag på huden
  • försämrad syn
  • Svårigheter att urinera
  • dyspné
  • svullna lymfkörtlar;
  • dålig sårläkning.

När sjukdomen når sina sena stadier läggs symptomen till:

  • en ökning av mjälten och levern;
  • regelbunden uppblåsthet
  • känsla av tyngd i hypokondrium.

Identifiering av sjukdomen

Om läkaren misstänker att patienten har blodcancer kommer patienten att ordineras procedurer som hjälper till att bekräfta eller neka diagnosen.

  1. Ett fullständigt blodtal visar ett ökat antal vita blodkroppar, lågt hemoglobin och ett lågt antal blodplättar i patientens blod.
  2. En benmärgspunktion görs om rädslan bekräftas av resultatet av ett blodprov. Denna procedur är ganska obehaglig för patienten, även om den utförs under lokalbedövning. Ett benmärgsprov tas från bäckenbenet med en tjock nål och skickas sedan till laboratoriet för testning.

Ytterligare undersökningsmetoder inkluderar:

  1. Genetisk testning ger en möjlighet att undersöka kromosomerna i maligna celler för att bestämma typen av leukemi.
  2. Punktering av cerebrospinalvätskan låter dig bestämma om sjukdomen har spridit sig till centrala nervsystemet. Cerebrospinalvätska tas från det intervertebrala utrymmet i ländryggen med en lång, tunn nål. Därefter undersöks det resulterande materialet för förekomst av cancerceller..
  3. Slutligen kan läkare utföra ultraljud i buken, röntgenstrålar i bröstet och blodkemi för att avgöra om cancer har påverkat andra organ..

Behandlingsmetoder

Metoden för att behandla sjukdomen beror direkt på dess form och stadium. Vissa typer av leukemi är svåra att behandla, med andra är fullständig återhämtning möjlig..

Som med andra cancerformer används kemoterapi främst för att behandla blodcancer. Denna procedur syftar till att förstöra cancerceller, men konsekvenserna påverkar resten av kroppens system. Därför upplever patienter ofta biverkningar, som inkluderar:

  • apati;
  • kräkningar
  • diarre;
  • allmän svaghet och depression;
  • alloperation (håravfall).

Håravfall är mycket oroande för patienter som genomgår kemoterapi. Håret växer dock tillbaka inom sex månader efter kursen. Samtidigt blir deras kvalitet ännu bättre än den var innan behandlingsstart..

Efter kursens slut väljs taktiken för stödjande terapi, vars huvudsakliga uppgift är att förhindra vidare utveckling av sjukdomen och spridning av cancerceller. Vid den här tiden ordineras patienten hormonella läkemedel, återställande medel, antibakteriell och antiviral behandling.

I de allvarligaste fallen kan det behövas en benmärgstransplantation från givaren. Denna procedur är mycket dyr, medan patienten, liksom hans släktingar och vänner, måste leta efter pengar för behandlingen på egen hand.

Benmärgstransplantation utförs vid hematologiavdelningen. För att patientens kropp inte ska avvisa nya celler, med hjälp av läkemedel, inträffar ett tvingat undertryckande av immuniteten. För att utesluta möjligheten att införa infektioner i patientens kropp placeras han i en steril isolerad låda.

Förebyggande av blodcancer

Blodcancer kan uppstå även hos en helt frisk och full av energiperson. För att minska risken för sjukdomen rekommenderas dock:

  • att vägra från dåliga vanor;
  • undvik nära kontakt med kemiska element, radioaktiv strålning;
  • om det finns risk för ärftlig eller annan benägenhet, donera regelbundet blod för allmän analys.
  • leda en hälsosam och aktiv livsstil, stärker immunförsvaret och allmän kroppsresistens.

Statistik och prognoser

Om cancercellerna inte återvänder inom fem år efter terapiförloppet, kan vi tala om ett fullständigt botemedel för patienten. Samtidigt, om återfall av sjukdomen inträffar, händer detta vanligtvis inom två år efter kemoterapi.

Generellt sett är statistiken över leukemisjukdomar följande:

  • Risken för att utveckla leukemi hos män är 1,5 gånger högre än hos kvinnor.
  • Akut leukemi kan botas om sjukdomen diagnostiseras tidigt. Ju senare sjukdomen diagnostiseras, desto mindre har patienten en chans att återhämta sig..
  • Överlevnadsgraden för lymfoblastisk leukemi hos barn når 95%, vilket är signifikant högre än hos vuxna som lyckas uppnå återhämtning i 60-65% av fallen.
  • Myeloblastiska leukemier är fortfarande mindre lyhörda för behandlingen. Endast 40-50% av patienterna lyckas överleva. Med tidig benmärgstransplantation ökar chansen för ett hälsosamt liv till 65%.

Slutsats

Blodcancer är en fruktansvärd diagnos som kan ställas i alla åldrar och även utan att det finns objektiva skäl som kan utlösa sjukdomsutbrottet. En patient med leukemi bör dock inte ge upp i förtid. Cancer är en behandlingsbar sjukdom, vars framgång beror inte bara på läkarnas arbete utan också på patientens psykologiska attityd..

Leukemisymtom - Identifiera tecken på leukemi

Symtom på blodcancer

Hyperleukocytos, känd som leukemi, drabbar 9 200 personer per år. Det är en sjukdom i det lymfatiska och hematopoetiska systemet med typberoende men ofta identiska symtom på leukemi.

Symtomen på leukemi är ofta ospecifika

De första tecknen och symtomen på hyperleukocytos (leukemi) är till exempel anemi eller ett ökat antal infektioner. För det första finns det inga tecken på kronisk leukemi. Det är därför läkare brukar hitta dem senare..

"Vitt blod" på grund av hematopoetiska störningar

Många av symtomen på leukemi beror på att patienten har få friska blodkroppar eller för många sjuka leukemiceller. De specifika tecknen beror på om det är akut eller kronisk leukemi. De akuta symtomen på leukemi uppträder inte gradvis utan uppträder plötsligt. Patientens tillstånd kan försämras på bara några dagar.

Akut leukemi och dess symtom

De medföljande symptomen på akut leukemi uppträder inte, de uppträder plötsligt. Patientens tillstånd kan försämras på bara några dagar eller veckor och sluta med döden utan behandling.

Typiska men ospecifika symtom på akut hyperleukocytos inkluderar:

  • Trötthet,
  • Minskad effektivitet,
  • Blekhet,
  • Ökad känslighet för infektion,
  • Ihållande feber,
  • Frekvent blödning i näsan och tandköttet,
  • Petechiae (punkterade hudblödningar),
  • Gingivit,
  • Hematom (blåmärken),
  • Fördröjd hemostas (hemostas),
  • Icke-riktad viktminskning,
  • Anorexi (aptitlöshet),
  • Benvärk. (Smärta orsakad av leukemi uppträder i benvävnaden och patienten upplever djup somatisk smärta som tråkig).
  • Svullna lymfkörtlar i nacken, armhålorna och ljumsken,
  • Smärta eller tryck i övre delen av buken på grund av en förstorad mjälte (splenomegali),
  • Expansion av levern (hepatomegali)
  • Stängningar av små blodkärl, sällan kliande brunrött,
  • lila fläckar, blåsor eller knölar i huden med leukemiceller,
  • Sällan allvarlig huvudvärk på grund av hjärnhinnesinflammation (leukemisk hjärnhinneinflammation),
  • Ljuskänslighet, ansiktsförlamning, dimsyn, illamående och kräkningar,
  • Yrsel eller emotionell störning på grund av inblandning i centrala nervsystemet,
  • Dyspné.

Kronisk hyperleukocytos och dess symtom

Kroniska leukemityper och deras symtom påverkar vanligtvis bara vuxna. De är långsammare jämfört med de akuta formerna, vilket också påverkar barn. Sjukdomen utvecklas gradvis och går obemärkt förbi i början..

Ofta hittar läkare kronisk myeloid (lymfom) eller lymfatisk leukemi vid blodprov som görs slumpmässigt av andra skäl. Läkaren misstänker leukemi på grund av ett stort antal vita blodkroppar, som är karakteristiska för alla typer av sjukdomar.

Med spridningen av sjuka leukemiceller och undertryckande av friska blodkomponenter uppträder olika symtom på leukemi. De orsakas av en störning eller undertryckande av blodproduktionen i benmärgen. Patienten lider av anemi.

Detta manifesteras av icke-specifik allmän sjukdom.

  • Blekt utseende,
  • Trötthet
  • Dålig prestation.

Röda blodkroppar bär syre. På grund av den progressiva bristen är transporten av vitalgas och därför tillförsel av organ otillräcklig. Konsekvenserna är de nämnda symptomen på leukemi.

En patient med kronisk leukemi klagar också över ett signifikant lägre antal röda blodkroppar (hemoglobin (rött blodpigment) under 10 g per deciliter):

  • Andfåddhet och
  • Hjärtslag.

De sista symptomen på leukemi uppträder även med minimal fysisk ansträngning.

Infektioner är resultatet av brist på friska vita blodkroppar

Bristen på friska vita blodkroppar minskar kroppens förmåga att effektivt bekämpa patogener. Som ett resultat är personer med kronisk leukemi utsatta för frekventa infektioner..

Patienterna mår inte bra. De klagar till exempel på influensasymtom eller allvarliga inflammatoriska tillstånd. Dessa inkluderar:

  • Feber,
  • Huvudvärk,
  • Lunginflammation,
  • Bronkit (bronkial katarr),
  • Inflammation i tandköttet (gingivit) också
  • inflammerade tandrötter.

Andra möjliga källor till inflammation är slemhinnan i munnen, mandlar och tarmar. Den främsta orsaken till ökad och återkommande inflammation är en minskning av monocyter (största blodkroppar i perifert blod), granulocyter (stora vita blodkroppar med finkornig protoplasma) och immunglobuliner (avstötande vita).

Om det finns trombocytbrist påverkar detta blodkoagulationsförmågan negativt. Blodkoagulation avser fysiologisk härdning av blod efter att det lämnar blodkärlet.

Som ett resultat, om värdet är mindre än 80 g / ml, finns det en ökad blödningstendens. På grund av detta uppstår hemorragisk diates (blodpassage): en ökning av menstruationsblödning. Den så kallade "blodsjukdomen" i medicinen hänvisar till liten fläck i huden, subkutan (subkutan) och slemhinneblödning från kapillärer. Tendensen att blåmärken är också frekvent blödning i tandköttet och näsan och det är svårt att stoppa blödningen (till exempel efter att ha besökt tandläkaren).

Om trombocytantalet faller under 20 / nl, resulterar det i inre blödningar utan någon märkbar utlösare.

Svullnad av lymfkörtlarna under armhålorna, ljumsken och nacken uppträder nästan utan undantag som symtom på kronisk leukemi. Ofta finner läkare att deras patienter har en förstorad mjälte (splenomegali), vilket i sin tur orsakar tryck och smärta i övre delen av buken..

Med splenomegali överstiger miltens vikt 350 g. Ett annat tecken på splenomegali är överskottet av de maximala normala värdena. Den är fyra centimeter bred och högst sju centimeter i tvärgående diameter. Mjälten är mindre än 11 ​​centimeter lång som en del av splenomegali.

Andra symtom på kronisk leukemi:

  • Nedsatt njurar och lever (hepatit),
  • Viktminskning och aptitlöshet,
  • En feber som verkar ha ingen anledning
  • starka, nattliga svettningar,
  • Benvärk.

Inget av symtomen på leukemi är en diagnos av sjukdomen. Alla tecken på sjukdom är sällsynta. Undersökning av patientens blod och benmärg ger information om huruvida läkaren är korrekt när man misstänker leukemi. Om så är fallet finns omogna celler i laboratoriet.

Blodnivåer i blodcancer

För att bedöma svårighetsgraden av sjukdomen och tillhörande symtom på leukemi, följande lista över blodnivåer relaterade till blodcancer, eftersom de bör tas av en frisk person:

  • män: 4,5 - 5,9 tusen miljarder / Liter blod
  • Kvinnor: 4,0-5,2 miljarder / liter blod
  • män: 140 - 180 g / liter blod.
  • Kvinnor: 120-160 g / l blod.
  • från 150 till 350 tusen miljarder liter blod

Hematokrit (förhållandet mellan erytrocyter och blodplasma):

  • Män: 41-50 procent
  • Kvinnor: 37 - 46 procent
  • 4,0 - 10,0 miljarder / liter blod.

Andelen granulocyter är 50-70%, i monocyter - 2-6% och i lymfocyter - 25-45%.

Myelodysplastiska syndrom (MDS) symtom

Flera former av sjukdomen kommer under namnet myelodysplastiska syndrom. De har en störning i mognaden av blodkroppar i allmänhet. I delformer påverkar det röda eller vita blodkroppar, blodplättar eller andra celler i blodet.

Typiska symtom på leukemi-relaterade myelodysplastiska syndrom inkluderar:

Sk anemi på grund av brist på röda blodkroppar,
Det manifesterar sig som blekhet, tinnitus, yrsel, trötthet och illamående..
Smittsam känslighet på grund av brist på leukocyter,
Blödningstendens i huden (petechiae, hematom), tandkött och näsa i frånvaro av blodplättar.

Leukemi - en sjukdom med många symtom

Symtom på akut och kronisk leukemi är varierande och ospecifika. De sträcker sig från tumörer och influensa till svullnad i lymfkörtlarna och förstoring av inre organ. Blödningstendens leder i svåra fall till farlig inre blödning.

Leukemi eller blodcancer

Leukemi är en blodcancer. Det finns olika typer av leukemi; vissa former är vanligare hos barn, andra hos vuxna. Leukemi påverkar vanligtvis vita blodkroppar, celler som är utformade för att skydda oss från infektion och som vanligtvis bara multipliceras enligt kroppens behov.

När leukemi utvecklas producerar benmärgen ett stort antal vita blodkroppar som inte fungerar korrekt. Dessutom stör dessa celler, utan kontroll, den normala tillväxten av andra celler som produceras av benmärgen, det vill säga röda blodkroppar och blodplättar. Konsekvenserna är infektioner, trötthet och blödningar..

Leukemisymtom

Symptomen på leukemi beror på typen av leukemi och är ofta ospecifika. De vanligaste tecknen och symtomen är följande:

  • feber eller frossa
  • konstant trötthet, svaghet
  • frekventa infektioner
  • viktminskning
  • svullna lymfkörtlar, lever och / eller mjälte
  • lätt blödning, blödning
  • små rödlila fläckar på huden som kallas petechiae
  • överdriven svettning, ofta nattlig
  • benvärk

Leukemi orsakar

Orsaken till leukemi är okänd, men genetiska och miljömässiga faktorer verkar spela en viktig roll. I allmänhet utvecklas leukemi när vissa blodkroppar förvärvar DNA-mutationer. Dessa avvikelser får cellen att växa och dela sig snabbare och överleva längre än en normal cell. Med tiden kan dessa förändrade celler invadera andra normala celler i benmärgen och orsaka tecken och symtom på leukemi..

Vilka är riskfaktorerna för leukemi

Som tidigare beskrivits är orsaken till leukemi okänd, dock kan det finnas förhållanden som ökar risken för att utveckla leukemi.

  • Cancerterapi: Behandling med kemoterapi och / eller strålbehandling mot annan malignitet kan öka risken för att utveckla leukemi.
  • Medfödda genetiska störningar: Genetiska störningar som spelar en roll vid leukemi. Vissa genetiska förändringar som förekommer vid födseln, såsom Downs syndrom, kan öka risken för leukemi.
  • Exponering för höga doser av strålning. Människor som utsätts för höga nivåer av joniserande strålning har en ökad risk att utveckla leukemi.
  • Exponering för kemikalier. Exponering för vissa kemikalier, liksom ett ämne som används i kemisk industri, är förknippat med en ökad risk för leukemi.
  • Cigarettrökning: associerad med en ökad risk för akut myeloid leukemi.
  • Familjhistoria av leukemi: om en familjemedlem hade leukemi ökar risken för anhöriga.

Man bör dock komma ihåg att de flesta med kända riskfaktorer inte utvecklar sjukdomen, medan många personer med leukemi inte verkar ha kända riskfaktorer..

Typer av leukemi

De olika formerna av leukemi klassificeras efter den hastighet med vilken sjukdomen manifesterar sig och beroende på typen av ursprungscell.

Baserat på förekomsten av sjukdomen skiljer vi mellan:

AKUT LEKEMIEN

Vid akut leukemi uppstår en ansamling av omogna celler som kallas leukemiska "sprängningar" i blodet, i benmärgen och ibland också i mjälten och lymfkörtlarna. Dessa celler fungerar inte ordentligt, har en mycket lång genomsnittlig livslängd och en utmärkt förmåga att reproducera, så sjukdomen uppträder och utvecklas snabbt. Akut leukemi kräver snabb och aggressiv behandling.

KRONISK LEUKEMIA

Kroniska leukemier kännetecknas av en ansamling av vita blodkroppar i blodet, benmärgen, mjälten och ofta i lymfkörtlarna, som mognar nästan normalt, växer på obestämd tid och tenderar att ackumuleras över tiden. Under en viss tidsperiod kan de fungera normalt. Ofta initialt är kroniska leukemier asymptomatiska och asymptomatiska under en lång period före diagnos.

Baserat på typen av ursprungscell skiljer de sig emellertid:

LYMPHATIC LEUKEMIA

Denna typ av leukemi inkluderar lymfocyter, som är en del av vårt immunsystem. Lymfocyter finns i cirkulerande blod och lymfvävnad.

Myeloid leukemi - denna typ av leukemi involverar en cell av myeloidt ursprung, vilket resulterar i röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar.

Typer av leukemi

De viktigaste undertyperna av leukemi är:

  • Akut lymfoblastisk leukemi (LLA) är den vanligaste akuta leukemin hos barn, även om den kan förekomma hos vuxna.
  • Akut myeloid leukemi (AML) är en mycket vanlig form av leukemi och den vanligaste formen hos vuxna, även om den också kan påverka barn.
  • Kronisk lymfatisk leukemi (LLC) är den vanligaste formen av kronisk leukemi hos vuxna och kan vara smärtfri och asymptomatisk under lång tid utan behov av behandling.
  • Kronisk myelogen leukemi (CML). Denna typ av leukemi drabbar främst vuxna. En person med denna form av leukemi kan ha flera symtom eller vara asymptomatisk i månader eller år innan man går vidare till sjukdomsfasen, där celler börjar växa mycket snabbare. Det finns andra mer sällsynta typer av leukemi.

Diagnos av leukemi

Det är möjligt att diagnosen leukemi, särskilt den kroniska formen, inträffar helt av misstag, under rutinmässiga tester eller av andra skäl. I det här fallet, eller om det finns tecken eller symtom på leukemi, utöver en medicinsk undersökning (letar efter tecken på sjukdom som blekhet, svullna lymfkörtlar, förstorad lever och mjälte) kommer följande tester att utföras:

Blodprov: Ett blodprov visar möjlig förekomst av onormala vita blodkroppar, röda blodkroppar och trombocytantal.

Benmärgsanalys: För att diagnostisera leukemi måste ett benmärgsprov tas från bäckenbenet för att analysera egenskaperna hos de drabbade cellerna. Undersökningen utförs efter lokalbedövning med en fin nål och är ett polikliniskt förfarande.

Behandling av leukemi

Behandling av leukemi beror på olika faktorer, såsom typ av sjukdom (akut eller kronisk leukemi, myeloid eller lymfoid), patientens ålder och fysiska tillstånd, närvaron av andra sjukdomar.

De viktigaste terapiformerna inkluderar:

  • Kemoterapi: Detta är den viktigaste behandlingen för leukemi och är beroende av användningen av ett läkemedel eller en kombination av läkemedel som ges oralt eller intravenöst för att döda sjuka celler.
  • Riktad terapi: den är baserad på användningen av läkemedel som syftar till specifika förändringar i tumörceller, vilket blockerar cellproliferation.
  • Biologisk terapi: Dessa är läkemedel som hjälper immunsystemet att känna igen leukemiceller och kontrollera sjukdomen.
  • Strålbehandling: introduktion av joniserande strålning för att stoppa spridningen av sjuka celler. Hela kroppen kan bestrålas, men oftare riktas strålningen mot ett specifikt mål, såsom benmärgen.
  • Stamcellstransplantation: Detta är ett förfarande för att ersätta sjuk benmärg med celler från frisk benmärg. Före transplantation ges höga doser kemoterapi och / eller strålbehandling för att förstöra den sjuka benmärgen, sedan injiceras donatorstamceller intravenöst för att återpopulera benmärgen.
  • 3.21
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • fem
Röster: 48 5 0

Leukemi. Orsaker, riskfaktorer, symtom, diagnos och behandling av sjukdomen.

Typer av leukemi - akut och kronisk

Benmärgs anatomi och fysiologi

Benmärg är vävnad som finns i benen, främst i bäckenbenen. Detta är det viktigaste organet som är involverat i hematopoiesprocessen (födelsen av nya blodkroppar: erytrocyter, leukocyter, blodplättar). Denna process är nödvändig för kroppen för att ersätta döende blodceller med nya. Benmärg består av fibrös vävnad (den utgör grunden) och hematopoietisk vävnad (blodkroppar vid olika mognadsstadier). Hematopoetisk vävnad innefattar 3 cellinjer (erytrocyter, leukocyter och trombocyter), vilka bildar respektive 3 grupper av celler (erytrocyter, leukocyter och blodplättar). Den gemensamma förfadern till dessa celler är en stamcell som startar processen med hematopoies. Om processen för stamcellsbildning eller deras mutation störs, störs processen för cellbildning i alla tre cellinjerna.

Röda blodkroppar är röda blodkroppar som innehåller hemoglobin, syre fixeras på det, med vilket kroppens celler matas. Med brist på röda blodkroppar uppstår otillräcklig mättnad av kroppens celler och vävnader med syre, vilket resulterar i att olika kliniska symtom manifesteras.

Leukocyter inkluderar: lymfocyter, monocyter, neutrofiler, eosinofiler, basofiler. De är vita blodkroppar, de spelar en roll i kroppens försvar och utvecklingen av immunitet. Deras brist orsakar en minskning av immuniteten och utvecklingen av olika infektionssjukdomar..
Trombocyter är trombocyter som är involverade i blodproppsbildning. Brist på blodplättar leder till olika blödningar.
Läs mer om typerna av blodceller i en separat artikel genom att klicka på länken.

Leukemi orsakar, riskfaktorer

Symtom på olika typer av leukemi

  1. Vid akut leukemi noteras fyra kliniska syndrom:
  • Anemiskt syndrom: utvecklas på grund av brist på produktion av röda blodkroppar, många eller några av symtomen kan förekomma. Det manifesterar sig i form av trötthet, blekhet i huden och sclera, yrsel, illamående, snabb hjärtslag, spröda naglar, håravfall, patologisk upplevelse av lukt;
  • Hemorragiskt syndrom: utvecklas till följd av brist på blodplättar. Det manifesteras av följande symtom: till en början blödning från tandköttet, blåmärken, blödningar i slemhinnorna (tungan och andra) eller i huden, i form av små prickar eller fläckar. Därefter, med progressionen av leukemi, utvecklas också massiv blödning som ett resultat av DIC-syndromet (spridd intravaskulär koagulation);
  • Syndrom av infektiösa komplikationer med förgiftningssymptom: det utvecklas som ett resultat av brist på leukocyter och en efterföljande minskning av immuniteten, en ökning av kroppstemperaturen till 39 0 C, illamående, kräkningar, aptitlöshet, en kraftig minskning i vikt, huvudvärk, allmän svaghet. Patienten har olika infektioner: influensa, lunginflammation, pyelonefrit, abscesser och andra;
  • Metastaser - genom blod- eller lymfflödet kommer tumörceller in i friska organ, stör deras struktur, funktioner och ökar deras storlek. Först och främst kommer metastaser till lymfkörtlarna, mjälten, levern och sedan till andra organ..
Myeloid akut leukemi, mognaden av den myeloblastiska cellen störs, från vilken eosinofiler, neutrofiler och basofiler mognar. Sjukdomen utvecklas snabbt, kännetecknas av svårt hemorragiskt syndrom, symtom på förgiftning och infektiösa komplikationer. En ökning av levern, mjälten, lymfkörtlarna. I perifert blod, ett minskat antal erytrocyter, en markant minskning av leukocyter och trombocyter, det finns unga (myeloblastiska) celler.
Erytroblastisk akut leukemi, föregångarceller påverkas, från vilka erytrocyter bör utvecklas i framtiden. Det är vanligare i ålderdomen, kännetecknat av ett uttalat anemiskt syndrom, det finns ingen ökning av mjälten, lymfkörtlarna. I perifert blod minskar antalet erytrocyter, leukocyter och trombocyter, närvaron av unga celler (erytroblaster).
Monoblastisk akut leukemi, produktionen av lymfocyter och monocyter försämras, respektive, de kommer att minskas i perifert blod. Kliniskt, manifesterat av feber och tillsats av olika infektioner.
Megakaryoblastisk akut leukemi, trombocytproduktionen är nedsatt. I benmärgen detekterar elektronmikroskopi megakaryoblaster (unga celler från vilka blodplättar bildas) och ett ökat antal blodplättar. Ett sällsynt alternativ, men vanligare i barndomen och har en dålig prognos.
Kronisk myeloisk leukemi, ökad bildning av myeloida celler, från vilka leukocyter bildas (neutrofiler, eosinofiler, basofiler), vilket resulterar i att nivån av dessa grupper av celler kommer att ökas. Under lång tid kan det vara asymptomatiskt. Senare uppträder symtom på förgiftning (feber, allmän svaghet, yrsel, illamående) och tillsats av symtom på anemi, förstoring av mjälte och lever.
Kronisk lymfocytisk leukemi, ökad bildning av celler - föregångare till lymfocyter, som ett resultat stiger nivån av lymfocyter i blodet. Sådana lymfocyter kan inte utföra sin funktion (utvecklingen av immunitet), därför slår olika typer av infektioner samman med patienter med symtom på berusning.

Diagnos av leukemi

  • Ökning av nivån av laktatdehydrogenas (norm 250 U / l);
  • Hög ASAT (norm upp till 39 U / l);
  • Hög urea (norm 7,5 mmol / l);
  • Ökad urinsyra (normen är upp till 400 μmol / l);
  • Ökning av bilirubin ~ 20 µmol / l;
  • Minskning av fibrinogen 30%;
  • Låga nivåer av röda blodkroppar, vita blodkroppar, blodplättar.
  1. Trepanobiopsy (histologisk undersökning av en biopsi från ilium): tillåter inte en exakt diagnos, men bestämmer bara spridningen av tumörceller, med förskjutning av normala celler.
  2. Cytokemisk studie av benmärgs punktat: avslöjar specifika enzymer av blaster (reaktion på peroxidas, lipider, glykogen, ospecifikt esteras), bestämmer varianten av akut leukemi.
  3. Immunologisk forskningsmetod: detekterar specifika ytantigener på celler, bestämmer varianten av akut leukemi.
  4. Ultraljud av inre organ: icke-specifik metod, avslöjar en förstorad lever, mjälte och andra inre organ med metastaser av tumörceller.
  5. Röntgen på bröstet: är, en ospecifik metom, detekterar närvaron av inflammation i lungorna med tillägg av infektion och förstorade lymfkörtlar.

Behandling av leukemi

Drogbehandling

  1. Polykemoterapi, som används i syfte att bekämpa tumören:
För behandling av akut leukemi ordineras flera cancerläkemedel samtidigt: Merkaptopurin, Leukeran, cyklofosfamid, Fluorouracil och andra. Merkaptopurin tas med 2,5 mg / kg av patientens kroppsvikt (terapeutisk dos), Leukeran ordineras i en dos av 10 mg per dag. Behandling av akut leukemi med cancerläkemedel varar 2-5 år vid underhållsdoser (lägre);
  1. Transfusionsterapi: erytrocytmassa, trombocytmassa, isotoniska lösningar för att korrigera allvarligt anemiskt syndrom, hemorragiskt syndrom och avgiftning;
  2. Allmän förstärkningsterapi:
  • används för att stärka immunförsvaret. Duovit 1 tablett en gång om dagen.
  • Järnberedningar för att korrigera järnbrist. Sorbifer 1 tablett 2 gånger om dagen.
  • Immunmodulatorer ökar kroppens reaktivitet. Timalin, 10-20 mg intramuskulärt 1 gång per dag, 5 dagar, T-aktivin, 100 mikrogram intramuskulärt 1 gång per dag, 5 dagar;
  1. Hormonbehandling: Prednisolon i en dos av 50 g per dag.
  2. Bredspektrum antibiotika ordineras för behandling av associerade infektioner. Imipenem 1-2 g per dag.
  3. Strålbehandling används för att behandla kronisk leukemi. Bestrålning av förstorad mjälte, lymfkörtlar.

Kirurgi

Traditionella behandlingsmetoder

Använd saltförband med 10% saltlösning (100 g salt per liter vatten). Blöt en linneduk i en het lösning, pressa trasan lite, vik i fyra och applicera på en öm plats eller tumör, säkra med självhäftande gips.

Infusion av hackade tallnålar, torrhud av lök, nypon, blanda alla ingredienser, tillsätt vatten och koka upp. Insistera på en dag, sila och drick istället för vatten.

Drick juice från röda rödbetor, granatäpplen, morötter. Ät pumpa.

Infusion av kastanjblommor: ta 1 matsked kastanjblommor, häll 200 g vatten i dem, koka och låt infunderas i flera timmar. Drick en slurk i taget, du måste dricka 1 liter per dag.
Det hjälper bra att stärka kroppen, ett avkok av bladen och frukterna av blåbär. Kokande vatten ca 1 liter, häll 5 msk blåbärblad och frukt, låt stå i flera timmar, drick allt på en dag, ta ca 3 månader.

Leukemi (leukemi): vad det är, symptom och tecken, orsaker, behandling och livsprognos

Leukemi är en malign kränkning av den normala mognadsprocessen för vita blodkroppar, som kallas leukocyter, och eftersom det finns många varianter av dessa strukturer: dessa är granulocyter, neutrofiler, basofiler etc. och lymfocyter som har en annan struktur, det finns många underarter av leukemi.

Var och en kräver olika sätt att behandla och har sin egen prognos.

För att konstatera ett faktum och upptäcka en sjukdom behövs en noggrann diagnos under övervakning av en hematolog..

I de tidiga stadierna är överträdelsen dåligt märkbar, skiljer sig i ospecifika manifestationer. Men det här är det bästa ögonblicket att läka.

Generellt sett är terapin ganska problematisk. Men med rätt tillvägagångssätt, om läkare lyckas eliminera symtomen, korrigera processerna för cellmognad, är prognoserna uppmuntrande. Fullständig botemedel kan uppnås eller åtminstone bestående långvarig remission.

Utvecklingsmekanism

Experter kan ännu inte säga exakt hur sjukdomen utvecklas. Det finns dock några teorier om störningen. De kan delas in i flera stora grupper..

Genetisk predisposition

Läkare anser att denna faktor är den viktigaste. Som statistik och övning visar, om det fanns en person i familjen som led av en blodsjukdom, ökar sannolikheten för att stöta på den i avkomman 3-5 gånger.

Det bör också noteras att sannolikheten för att utveckla leukemi är högre hos individer som har genetiska kromosomavvikelser: till exempel hos patienter med Downs syndrom eller hos bärare med mindre aggressiva patologier.

De två namngivna fakta bekräftar indirekt detta ursprung till överträdelsen. Även om genen eller deras grupp som är ansvarig för avvikelsens början ännu inte har hittats. Forskningen fortsätter.

Exponering för strålning

Joniserande strålning i sig är en enorm fara. Benmärg är en vävnad som är extremt känslig för denna typ av inflytande. Det handlar inte alltid om tillfälligt förtryck i en sådan utsträckning att överträdelsen blir uppenbar.

Ofta utsätts en person för något ökade doser av strålning. I zonen för särskild risk, patienter som arbetar vid farliga företag, i gruvor eller lever i en ogynnsam miljö.

Under åren börjar problem. Mutationer blir allt fler. Och så vidare tills mognaden av de formade cellerna blir omöjlig..

Förgiftning med vissa ämnen

Komponenter som arsenik, organiska föreningar, kolstrukturer och radioaktiva element har onkogen potential. Det finns mer än ett dussin farliga gifter och hundratals av deras föreningar.

I vardagen riskerar en person att möta dessa hotfulla komponenter i mat (palmolja rik på glycidol, vissa konserveringsmedel), i luften, i vatten.

Det är omöjligt att säga exakt när kroppen inte kommer att klara och kommer att misslyckas i kampen mot negativa faktorer. Men riskerna är extremt höga.

Kemoterapi för cancer

Som praxis visar är det mer troligt att patienter som fått behandling med cytostatika har problem.

Vad är fel? Det är inte känt exakt ännu, troligen är orsaken en kränkning av immunsystemets aktivitet. Försvaret fungerar inte med tillräcklig intensitet. Därav avvikelsen från differentieringen av formade celler. Eftersom dessa strukturer inte dör, men fortsätter att föröka sig, blir processen bestående av detta, leukemi uppträder.

Dessutom förknippar läkare uppkomsten av leukemi med en tidigare virusinfektion. Men det är ännu inte klart om det är möjligt att tala om immunbrist som källan till problemet eller den skyldige är själva stammen, som har onkogen potential. Kan provocera alla typer av mutationer.

Klassificering efter celltyp

Störningen klassificeras i flera typer. Huvudkriteriet är vilka celler och vid vilket stadium slutar mogna normalt. Här är det värt att göra en reservation om benmärgens väsen så att frågan blir klar.

De primära formade strukturerna från vilka leukocyter och alla andra utvecklas kallas stamceller. Om vanliga cytologiska enheter är programmerade för ett visst antal divisioner och kan producera ett visst antal av sitt eget slag, innan de utvecklar en resurs och dör, är dessa odödliga och kopieras så många gånger de kan.

I det andra delningssteget differentieras stamceller till två underarter:

  • Den första är myeloid. Efter att processen fortsätter kommer de att börja förvandlas till erytrocyter, blodplättar etc. Vissa förvandlas till granulocyter. Neutrofiler, basofiler, eosinofiler. Det vill säga de strukturer som utgör den stora majoriteten av leukocyter.
  • Den andra är lymfoid. Av dessa bildas olika typer av vita kroppar..

Det är i detta skede som överträdelsen börjar. När celler inte kan mogna och skilja sig korrekt. Förändrade strukturer kommer in i blodomloppet, lite liknande det de skulle förvandlas till.

Som ett resultat lider cellulär andning allvarligt och när sjukdomen fortskrider når processen en kritiskt farlig fas..

Klassificeringen utförs exakt efter typen av cell, som visade sig i andra steget:

  • Myeloblastisk form. Det åtföljs av ett brott mot differentieringen av motsvarande cytologiska struktur. Det anses vara en mindre farlig art jämfört med andra. Frågan är ganska kontroversiell. Även om förutsägelserna är riktigt bättre.
  • Lymfoblastisk typ. Det är mindre vanligt, men medför fler hot mot patienten, eftersom det är svårare att svara på ens radikal terapi. Dessutom är återhämtningstiden mycket kortare..

I klinisk praxis används också en mer fraktionerad klassificering. Redan på grund av mognadsavvikelser. För patienten finns det ingen allvarlig skillnad i detta fall..

Kursens svårighetsgrad och karaktär

Underindelning kan baseras på andra kriterier. Till exempel svårighetsgraden av den patologiska processen.

  • Först. Eller lätt. Tillsammans med minimala förändringar. Antalet celler långt ifrån normen är relativt litet. Det når knappast 10-20%. Kroppen kan fortfarande kompensera för störningen. Klinikerna domineras av ospecifika symtom. Asteniska manifestationer.
  • Andra. Sekundär eller underkompenserad. Antalet förändrade celler är från 20 till 40%. Skyltarna är tydligt synliga. En person lider av specifika ögonblick som bara är typiska för blodleukemi..
  • Tredje. Svår eller kritisk. Antalet onormala celler är över 40%. Vanligtvis betydande. Den kliniska bilden är farlig och tydligt synlig. Multipel organsvikt börjar. Massiva skador på inälvorna. Från detta skede är det redan extremt svårt att återvända till patienten, även om det fortfarande finns små chanser.

Villkoren kan delas upp efter överträdelsens art och förlopp:

  • Akut leukemi. Det åtföljs av en kraftig ökning av symtomen. Kritiskt tillstånd börjar snabbt.
  • Kronisk leukemi. Det är mycket vanligare. Den löper i månader och år utan plötsliga hopp. Det är också uppdelat efter typen av celler i lymfocytisk leukemi (lymfatisk leukemi) och myeloblastisk (myeloid leukemi).

Läkare använder alla klassificeringar lika. Att beskriva så exakt som möjligt kärnan i den patologiska processen och sjukdomens svårighetsgrad.

Symtom

Kliniken beror på sjukdomsstadiet. Följaktligen kommer manifestationerna att vara som följer.

Steg ett

Som nämnts tidigare finns det inga specifika tecken ännu. Det finns vanliga asteniska ögonblick:

  • Svaghet. Känna sig överväldigad. I slutet finns det ingen styrka att ens gå ur sängen, och det finns ingen sådan önskan. Slöhet växer.
  • Dåsighet. Det ständiga behovet av att ta en tupplur. Det uppstår på grund av otillräcklig blodcirkulation i hjärnan. Den patologiska processen är fortfarande inte så avancerad. Cellmognad är något under normal. Men överträdelsen är redan närvarande.
  • Aptitlöshet. Ovillighet att äta någonting. I särskilt avancerade fall vägrar patienten helt mat. Han vänder tillbaka vid tanken. Oavsett vad han erbjuds.
  • Ökad kroppstemperatur. Hypertermi. Hur stark beror på egenskaperna hos en viss persons organism. Överstiger i regel sällan 37,5 grader Celsius.
  • Fallande prestanda. Jag kan inte fullgöra mina yrkesuppgifter. När utvecklingen fortskrider förlorar patienten förmågan att ens tjäna sig själv i vardagen. Även fysiskt förmågan bevaras. Brist på styrka och energi.
  • Minskad uthållighet, träningstolerans. I detta skede är manifestationen ännu inte så uttalad. Det kan märkas om den mekaniska aktiviteten ökar. Gå snabbare, spring, klättra uppför trappan. Andfåddhet, hjärtklappning.

I detta skede är det lättast att hantera sjukdomen. Prognoserna är de mest gynnsamma.

Steg två

Symtomen på leukemi blir tydliga och specifika. Förutom de som redan finns, dyker nya upp..

  • Minskad kognitiv förmåga. Resultatet av otillräcklig blodcirkulation i hjärnan. Minnet lider först. Det är omöjligt att komma ihåg stora mängder information. Sedan försvagas den mentala aktiviteten gradvis..

Hastigheten för att lösa standardproblem är mycket långsammare. Samt kvaliteten på att byta från en fråga till en annan. Gradvis blir patologin mer och mer uppenbar, därför visar sig cerebrala strukturer också vara funktionellt inkonsekventa. Ned till demens, även om detta är sällsynt.

  • Blek hud. Allmänt ohälsosamt utseende. I synnerhet visas cirklar under ögonen. Håret blir tråkigt, naglarna blir spröda.
  • Ökad blödning. En koagulationsstörning är ett typiskt symptom på leukemi på grund av allmänna störningar i mognaden av blodkroppar. Det är inte bara vita kalvar som lider. Processen blir mer och mer aktiv. Röda blodkroppar - erytrocyter, blodplättar - är också avstängda. Därför koagulopati, ju längre sjukdomen går desto värre är situationen med koagulation.
  • Benvärk. Mindre. I vissa fall ingen alls.
  • En utvidgning av inre organ, främst lever, mjälte, som ett symptom på leukemi, finns nästan alltid. Den inflammatoriska processen är icke-septisk. Därför är analysförändringar minimala..
  • En minskning av allmän och lokal immunitet är karaktäristiska tecken på blodleukemi, objektivt manifesterar sig som frekventa infektionssjukdomar. Även en förkylning kan vara dödlig i detta tillstånd. Anledningen är enkel: leukocyter och icke-granulocytiska vita blodkroppar ger ett immunsvar. Eftersom det inte finns tillräckligt med dem är skyddskrafternas effektivitet betydligt lägre än normen. De förändrade cellerna kan inte fungera. De är värdelösa.
  • Svettas. Speciellt på natten. Stör starkt patientens sömn, därav ökningen av svaghet och svaghet under dagen.
  • Takykardi. En ökning av antalet hjärtslag. Minst upp till 100 per minut. Oftare, ännu mer. Smärta, tryck, sveda är möjliga. Dessa är tydliga tecken på en ischemisk process. Otillräckligt blodflöde i hjärtinfarkt.
  • Tendens att svimma. Synkope villkor uppstår spontant och utan någon uppenbar anledning. Ju farligare de är. Faller på en trångt plats, skador och skador som är oförenliga med livet är möjliga.

Samma manifestationer som redan finns blir allt intensivare. Kroppstemperaturen stiger ytterligare, maximalt når 38 grader. Svagheten är stark, ibland kan patienten inte gå ut ur sängen alls och göra sina vanliga aktiviteter.

För det tredje terminalen

Den sista fasen är förknippad med en kritisk kränkning av hematopoies. Från och med nu är kvalitetsbehandling nästan omöjlig. Palliativa åtgärder kvarstår. Även om det finns undantag i en liten andel av fallen (se prognoser).

Symtomen är identiska, men mycket allvarligare:

  • Allvarlig blödning av inre och yttre karaktär.
  • Mentala störningar.
  • Förstoring av organ upp till bristning. Eller åtminstone allvarliga dysfunktionella störningar från de: lever, njurar, mjälte.

Lyckligtvis kommer denna punkt inte så ofta. Symtom på leukemi är tydligt synliga även i slutet av det första steget och början av det andra, därför utförs terapi mycket tidigare än en irreparabel förändring av vital aktivitet inträffar.

Orsaker

Denna fråga övervägdes delvis tidigare. Om vi ​​bara talar om orsakerna och faktorerna för utvecklingen av leukemi, kommer listan att vara ungefär så här:

  • Exponering för strålning. Joniserande strålning skadar organ och vävnader på molekylär nivå. Därav den massiva skadan på DNA-strukturen. När detta har hänt finns det ingen väg tillbaka. I synnerhet, om benmärgen påverkas, kommer det att börja fungera onormalt. Producera defekta celler.

Ju mer benmärgen förändras, desto mer onormala cytologiska strukturer skapar det. Därför medför en lång vistelse under strålningsförhållanden enorma risker..

NPP-arbetare, ubåtar, människor som bor i missgynnade områden och de som har drabbats av strålningssjuka bör kontrolleras av en hematolog minst en gång var tredje månad.

  • Genetiska avvikelser. Som regel de som uppstår efter att zygoten bildats. Det vill säga produkten av fusionen mellan moder- och faderkönscellerna. Om ett fel inträffar eller om materialet från början är vitt defekt kommer barnet att födas med leukemi.

Detta är ett ganska sällsynt fall. En benägenhet för den patologiska processen ärvs mycket oftare. Den uppdateras under vissa omständigheter: till exempel så snart immuniteten minskar etc..

Orsaken till leukemi kan vara en förvärvad mutation som inte är relaterad till det föräldrars defekta materialet. Sedan talar vi om ett spontant fenomen.

  • Förgiftning med gifter. Kemikalier som kvicksilver, arsenik och många organiska föreningar kan bryta cellernas genetiska struktur såväl som strålning. Inklusive med engångsinflytande. Det stora problemet är att de kan ackumuleras i benen och skapa ett slags depå, varifrån de gradvis släpps ut i blodet..
  • Långvarig användning av kemoterapidroger. Cytostatiska läkemedel.
  • Allvarliga infektionssjukdomar hos modern under graviditeten. Herpesvirus är särskilt farliga i detta avseende. Mänskliga papillom. Mindre vanligt, stafylokocker och i allmänhet pyogen flora. Dessa strukturer har stor onkogen potential. Orsaka spontana mutationer i det framtida fostrets genetiska material.

Den första trimestern är kritisk. Men problem kan uppstå senare. Därför är det värt att tänka på att eliminera alla infektiösa foci, även i planeringsstadiet av graviditeten.

Diagnostik

Vitt blod är en sjukdom som inte är lätt att upptäcka med direkta metoder. Undersökningsuppgiften faller på hematologens axlar. Minimiprogrammet innehåller följande procedurer:

  • Muntlig utfrågning och insamling av anamnes. Det är nödvändigt att förstå vilka klagomål patienten gör. Symtom blir tydliga.
  • Allmänt blodprov.
  • Ultraljud i levern, mjälten, njurarna. För att identifiera möjliga organöverträdelser.
  • Benmärgspunktering med histologisk undersökning är obligatorisk. Detta är guldstandarden för diagnos. Det är omöjligt att exponera leukemi med enbart tecken..

Vidare, vid behov, utse förfaranden som EKG, ECHO, etc. Dessa är snarare metoder för att identifiera komplikationer. De låter dig förstå hur mycket huvudprocessen har skadat kroppen..

Behandling

Leukemi är en mångfacetterad sjukdom som drabbar alla organ. Terapin är strikt stationär. Endast på sjukhuset kan du märka förändringar i en persons tillstånd i tid, reagera i tid till negativ dynamik.

Bland korrigeringsmetoderna:

  • Alla fokuser på kronisk infektion måste desinficeras. Från tänder och hals till könsorgan.
  • Kemoterapi med ett komplex av läkemedel krävs. Totalt genomgår patienten 2-3 förbättrade behandlingar. Så snart remission inträffar är det möjligt att upprepa systemet och så vidare i 2-3 år. Intervallet mellan varje efterföljande kurs är cirka 3-4 månader.
  • För att förhindra komplikationer är det nödvändigt att transfusera plasma, erytrocytmassa.
  • Den radikala och mest effektiva metoden för korrigering är benmärgstransplantation. Denna åtgärd ordineras efter att tillståndet har avtagit och övergått till remission..

Stödbehandling med vitamin- och mineralkomplex är obligatorisk. Bra näring och en högkaloridiet.

Prognoser

I de inledande stadierna är prognosen gynnsam, överlevnadsgraden är över 60%. En tioårig median (term) sägs i 45-50% av fallen. Även om detta snarare är ett fel på grund av att det inte har varit möjligt att spåra alla patienter under så lång tid. De försvinner från läkarnas syn.

I det tredje steget är chansen att överleva ganska liten - bara 10-12%, men fall av fullständig återhämtning är kända, så du bör inte ge upp. Frågan riktas bättre till specialisten som behandlar patienten. Han kommer att ta hänsyn till alla nyanser och ge ett motiverat svar..

Blodleukemi är en farlig sjukdom som är förknippad med ett brott mot mognaden av vita blodkroppar, hänvisar till maligna processer. Sannolikheten för att återgå till det normala livet beror på hur snabbt behandlingen påbörjas.